
Heidelberg, 6. November 2025
FDA ebnet PRECISIS den Weg in den US-Markt: Deutsche Neurotechnologie erfolgreich in Europa
Erstmals erhält ein in Deutschland entwickeltes epikraniales Neurostimulationsverfahren Zugang zu einem FDA-Zulassungspfad für die Behandlung therapieresistenter fokaler Epilepsie
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