Wir bei PRECISIS freuen uns, einen bedeutenden Meilenstein bekanntzugeben:
150 Patient:innen wurden europaweit mit EASEE® implantiert.
Dieser Erfolg stellt einen wichtigen Schritt in unserer Mission dar, das Leben von Menschen mit medikamentenresistenter fokaler Epilepsie nachhaltig zu verbessern.
EASEE®, das im September 2022 die CE-Kennzeichnung erhielt, wird mittlerweile von führenden Epileptolog:innen und Neurochirurg:innen in Deutschland, Österreich, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich und Portugal aktiv implantiert. Das gering invasive System wurde entwickelt, um die Anfallshäufigkeit zu reduzieren und die Lebensqualität von Patient:innen zu verbessern, wenn Medikamente allein nicht ausreichen.
Zu den 150 Patient:innen zählen auch Ibrahim und Tim, die ihre Erfahrungen mit EASEE® öffentlich teilen. Ibrahim ist seit Ende 2020 Jahren anfallsfrei, während Tim, der EASEE® im Juli 2024 erhielt, eine deutliche Reduktion seiner Anfallshäufigkeit erlebt. Beide beschreiben die Therapie als lebensverändernd – sie habe ihnen neue Energie, Selbstvertrauen und ein Gefühl von Freiheit geschenkt.
Die Daten hinter dem Erfolg
Nur wenige Monate vor diesem Meilenstein wurden unsere 24-Monats-Daten veröffentlicht, die die Sicherheit und Wirksamkeit von EASEE® weiter bestätigen. Die von Expert:innen begutachtete Studie, publiziert in Epilepsia, zeigt eine anhaltende Anfallsreduktion und verbesserte Behandlungsergebnisse über die Zeit.
